Hospital Vithas Montserrat

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Cariotipo molecular Pruebas prenatales

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  • ¿Qué es? 

El cariotipo: es el resultado del análisis citogenético de los 22 pares de cromosomas y los cromosomas sexuales: es el método de referencia para el diagnóstico de alteraciones morfológicas y numéricas cromosómicas. 

Las alteraciones más frecuentes numéricas son la 21, 18 y 13. 

  • ¿En qué consiste? 

La muestra se obtiene mediante una punción para extraer el líquido amniótico (amniocentesis). Este se cultiva durante 15 días para ver si las células del feto se dividen correctamente y con todos los cromosomas "enteros". 

  • ¿Existe algún riesgo? 

En el momento de la punción para obtener el líquido hay un cierto riesgo de pérdida de líquido y consecuentemente un riesgo para el embarazo, aunque estadísticamente se considera un riesgo existente de 1-2%. 

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